Association du syndrome de Rett du Massachusetts
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Programmes et services

Bourse d'études Maria McTernan pour les frères et sœurs
Fournit une aide financière pouvant aller jusqu'à 2 000 dollars pour la formation continue des frères et sœurs de personnes atteintes du syndrome de Rett qui vivent en Nouvelle-Angleterre.

Thérapie équine
Offre des possibilités de thérapie hippo gratuite aux personnes atteintes du syndrome de Rett dans les six États de la Nouvelle-Angleterre.

Fonds des anges
Envoi de cadeaux spéciaux inattendus "en pensant à vous" en cas de besoin, afin d'alléger le fardeau que représente un enfant malade.

Camp de Rett
Une journée entière d'aventures en plein air respectueuses des sens.

Notre voyage Rett Tote
Une ressource sincère créée pour soutenir les familles dans leurs premiers pas après un diagnostic de syndrome de Rett.

Valentin secret
Apporter de la joie, des surprises et des liens entre inconnus à nos Rett Angels !

Journée du ciel bleu
Chaque année, au mois d'octobre, des familles célèbrent la sensibilisation au syndrome de Rett.

À propos
Association du syndrome de Rett du Massachusetts


Fondée en
2003
EIN
04-3583648
Type IRS 501(C)
501(c)()
Catégorie/Type
Santé et bien-être
Adresse
217 SOUTH ST WALTHAM, MA 02453-2710 États-Unis
Site web
https://rsangels.org/
Téléphone
-
Adresse électronique
-
À propos
Rett Syndrome Angels, anciennement Rett Syndrome Association of Massachusetts (fondée en 1988), soutient les personnes et les familles touchées par le syndrome de Rett en Nouvelle-Angleterre. Elle propose des programmes tels que le Angel Fund, des bourses d'études pour les frères et sœurs et des activités d'intégration visant à promouvoir la santé et l'interaction sociale. En partenariat avec des organisations telles que le Boston Children's Hospital, elle contribue à la recherche et fournit des ressources éducatives, s'efforçant d'améliorer la vie des personnes touchées par le syndrome de Rett.
La mission
La Rett Syndrome Association of Massachusetts améliore la vie des personnes atteintes du syndrome de Rett par le biais du soutien, de la défense, de l'engagement communautaire et de la sensibilisation. Elle collecte également des fonds pour faire avancer la recherche sur le syndrome de Rett.

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Aide les jeunes à développer leur esprit critique, leurs compétences en matière de débat et leur engagement civique par le biais d'ateliers et de programmes éducatifs.}
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